FDA की नई निकोटीन उत्पादों पर मंजूरी: भारत के लिए क्या मायने रखती है?

हाल ही में, अमेरिकी फ़ूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (FDA) ने कुछ ऐसे निकोटीन उत्पादों के लिए 'कम जोखिम वाले दावों' को स्वीकृति दी है जो जलाए नहीं जाते हैं। यह निर्णय तंबाकू और निकोटीन के उपयोग से संबंधित वैश्विक चर्चाओं का हिस्सा है। भारत के लिए यह महत्वपूर्ण है कि क्या देश के अनुसंधान संस्थान इस नए डेटा का स्वतंत्र रूप से विश्लेषण करने के लिए तैयार हैं और क्या वे इसे अपने संदर्भ में अनुकूलित कर सकते हैं। विभिन्न देशों में अपनाए गए निगरानी मॉडल से प्राप्त परिणामों में स्वीडन, यूनाइटेड किंगडम, जापान और नॉर्वे में सिगरेट पीने वालों की संख्या में कमी देखी गई है, साथ ही वहाँ बिना जलाए उपयोग होने वाले विकल्पों को भी अपनाया गया है।

अमेरिका में FDA के मूल्यांकन के बाद ही 'कम जोखिम वाले दावों' की अनुमति दी जाती है। हालांकि, इन तरीकों या ढांचों को पूरी तरह से अपनाना आवश्यक नहीं है। यह शोध का एक ऐसा आधार बनाता है जिस पर देश के वैज्ञानिकों को निष्पक्षता से विचार करना चाहिए। इंडियन काउंसिल ऑफ़ मेडिकल रिसर्च (ICMR) देश की प्रमुख बायोमेडिकल रिसर्च संस्था है और स्वास्थ्य मामलों में सरकार की मुख्य वैज्ञानिक सलाहकार है। एक सदी से अधिक समय से, इसके आकलन ने संक्रामक बीमारियों की रोकथाम से लेकर क्लिनिकल रिसर्च के मानकों तक, राष्ट्रीय नीति को दिशा दी है। ICMR तंबाकू और निकोटीन से जुड़े नए डेटा का निष्पक्ष मूल्यांकन करने के लिए सबसे उपयुक्त संस्था है।

नई दिल्ली के सर गंगा राम हॉस्पिटल में सीनियर कंसल्टेंट डॉ. मोहसिन वली का कहना है कि भारत ने वैश्विक सबूतों की बारीकी से जांच करने और उन्हें देश की आवश्यकताओं के अनुसार ढालने में अच्छा प्रदर्शन किया है। ICMR ने COVID-19 डायग्नोस्टिक वैलिडेशन, जीन थेरेपी विकास, और 'गुड क्लिनिकल प्रैक्टिस' के मामलों में अपने सिस्टम को अंतरराष्ट्रीय मानकों के अनुरूप बनाया है। इस दृष्टिकोण से, भारत को अमेरिका के तंबाकू नियंत्रण तरीकों का मूल्यांकन करना फायदेमंद हो सकता है। अमेरिका में सिगरेट पीने की दर में कमी आई है, जबकि भारत में यह एक बड़ी चुनौती बनी हुई है। इस अंतर का अध्ययन करने से भारत की विशेष परिस्थितियों के अनुकूल रणनीतियाँ विकसित करने में मदद मिल सकती है।